美國FDA授予Verastem Oncology的實驗性藥物VS-7375快速通道地位，專為KRAS G12D突變的晚期胰臟癌患者設計。
在癌症治療領域中，Verastem Oncology（NASDAQ:VSTM）近日傳來好消息，其實驗性藥物VS-7375獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的快速通道認證。這一認證特別針對那些患有KRAS G12D突變的晚期或擴散型胰臟癌患者，並且已接受至少一次標準治療的病人。
快速通道認證的意義重大，它不僅加快了針對嚴重疾病的藥物開發與審查時間，也使得開發者能夠與監管機構保持頻繁溝通，以最佳化臨床研究計畫。根據報導，這將大幅提升VS-7375進入市場的潛力，滿足目前未被充分滿足的醫療需求。
此外，Verastem近期還公佈其非GAAP每股盈餘為-$0.79，略低於預期，顯示出公司在財務上的挑戰。然而，隨著VS-7375的推進及其他產品如Avmapki Fakzynja獲得FDA加速批准用於卵巢癌，Verastem正朝著更廣泛的腫瘤市場邁進。
儘管面臨競爭，分析師指出，Verastem的多項進展可能會改變市場對該公司的看法，未來也許將迎來新的增長契機。
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