阿吉倫宣佈其與百時美施貴寶合作開發的 Dako Omnis 檢測獲得 FDA 批准，將幫助識別可接受特定癌症藥物的大腸癌患者。
在一項令人振奮的進展中，阿吉倫（Agilent）於週三宣佈，其與百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）共同開發的 Dako Omnis 測試已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這項名為 MMR IHC Panel pharmDx 的檢測旨在作為伴隨診斷工具，用以識別某類型的大腸癌患者，以判定他們是否適合使用百時美的抗癌藥物 Opdivo，無論是單獨使用還是與 Yervoy 合用。
Dako Omnis 被歸類為免疫組織化學（IHC）面板，專門用來辨識缺乏錯配修復途徑的大腸癌患者。該生物過程對預防致癌基因突變至關重要。根據阿吉倫的說法，Dako Omnis 是唯一經 FDA 認證的伴隨診斷 IHC 面板，可協助鑑定符合條件接受 Opdivo 或其聯合療法的 CRC 患者。
此舉不僅強化了兩家公司在生命科學領域的地位，也顯示出醫療技術創新如何能夠直接改善患者的治療選擇和結果。未來，隨著更多類似檢測的推出，期待能有更多患者受益於精準醫療的發展。
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