Biogen/Eisai及Lilly公佈其阿茲海默症藥物的長期研究結果，顯示認知衰退有顯著改善，未見新安全訊號。
在2025年阿茲海默症協會國際會議上，Biogen（NASDAQ:BIIB）和Eisai（OTCPK:ESALF）發表了他們的FDA批准藥物Leqembi的長期延伸研究資料。該研究顯示，在為期三年的治療中，使用Leqembi的患者，其認知衰退程度減少了1.01點，相較於參加阿茲海默症神經影像倡議計畫（ADNI）的對照組。此外，四年內未發現新的安全性問題。
同時，Eli Lilly（NYSE:LLY）也分享了其藥物Kisunla的早期資料，顯示在18個月和36個月的時間點上，認知衰退分別減少0.6點和1.2點，同樣未見新安全訊號。這些資料強調了兩家公司在抗阿茲海默症藥物市場中的重要地位。
雖然目前市場競爭激烈，但這些長期研究成果可能改變醫療界對阿茲海默症治療的看法，未來或將促進更多相關藥物的開發與應用。
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