新阿姆斯特丹製藥CFO在Guggenheim生技峰會上透露PREVAIL試驗中期更新時間表

・ 2026 年 02 月 14 日

新阿姆斯特丹製藥的CFO表示，將於年中提供PREVAIL心血管結果試驗的最新進展，並強調該公司對其新藥Obicetrapib的市場潛力充滿信心。

新阿姆斯特丹製藥（NewAmsterdam Pharma, Inc.）首席財務官伊恩·索邁亞（Ian Somaiya）近日在Guggenheim 2026新興前景生技峰會上發表演講，透露該公司將於年中公佈PREVAIL心血管結果試驗的最新時間表。這項試驗旨在評估新藥Obicetrapib的療效，初步資料顯示其事件率與相似設計的BROADWAY研究一致，顯示出良好的市場潛力。

根據Somaiya的說法，Obicetrapib作為每日一次10毫克的口服藥物，有望使70%至80%的患者達到低密度脂蛋白膽固醇（LDL）的目標，並能有效降低Lp(a)水平和小型LDL顆粒。此外，BROADWAY研究報告指出有21%的主要不良心臟事件（MACE）受益，進一步支援了Obicetrapib的療效。

Somaiya還提到，公司預計今年將獲得歐洲的批准，並在年中公佈美國的監管時間表。他強調，儘管面臨來自其他口服PCSK9抑制劑的競爭，但他們對產品的商業準備情況充滿信心。隨著更多資料的公開，新阿姆斯特丹希望在未來的市場中脫穎而出，尤其是在超過3000萬名美國患者尚未達到治療目標的背景下。