羅氏藥廠的Itovebi組合療法獲得歐洲醫藥管理局顧問小組的正面評價，將有助於治療特定型別的轉移性乳腺癌。
羅氏藥廠（Roche）近日宣佈，其針對轉移性乳腺癌的新療法Itovebi成功獲得歐洲醫藥管理局（EMA）顧問小組的支援。這項被稱為「正面意見」的建議來自EMA的人用醫藥產品委員會（CHMP），並推薦將Itovebi與palbociclib和fulvestrant聯合使用，適用於成年患者，尤其是那些在輔助荷爾蒙療法後一年內復發的PIK3CA突變、ER陽性及HER2陰性的晚期乳腺癌患者。
這一成就標誌著羅氏在癌症治療領域的重要進展，符合當前對於精準醫療的不斷追求。根據最新資料，該病症的高復發率使得有效治療方案的需求愈加迫切，而Itovebi的應用可能大幅提升患者的生存機率。
接下來，CHMP的建議將提交給歐洲委員會（EC）進行最終審核，預計不久後將作出市場授權的決定。儘管目前尚無其他競爭者提出相似療法，但業界專家指出，未來仍需持續監控市場動態，以確保羅氏保持其領先地位。此舉不僅能夠改善患者生活品質，也可能促進公司在全球市場中的增長潛力。
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