歐洲醫藥管理局對三家生技公司藥物給予正面評價，預計將在2025年作出最終決定。
歐洲醫藥管理局（EMA）近日對Madrigal Pharmaceuticals、Ipsen和SpringWorks Therapeutics的多項新藥治療方案發表了正面意見，引起業界廣泛關注。該機構的藥品人用委員會（CHMP）推薦Madrigal的Rezdiffra獲得市場授權，此藥為針對非肝硬化中度至重度肝纖維化患者的THR-β激動劑，預計於2025年8月做出最終決定。
此外，Ipsen的Cabometyx也獲得批准建議，用於已接受過治療的晚期神經內分泌腫瘤患者，相關的監管決策亦預計在2025年出臺。而SpringWorks則獲得條件性市場批准建議，其MEK抑制劑Mirdametinib旨在治療年滿兩歲的神經纖維瘤病患者。這一決策預計將在2025年第三季度公佈。
這些進展不僅標誌著上述生技公司在研發上的成功，也反映出歐洲市場對新型治療方案的需求日益增長。然而，業界仍需觀察未來的臨床資料及其商業潛力，以確保這些新藥能夠順利上市並造福患者。
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