艾爾利藥廠的Verzenio在最新臨床試驗中顯示出顯著改善乳癌高風險患者的整體生存率，將成為標準治療選擇。
艾爾利藥廠（Eli Lilly）於本週三宣佈，其FDA核准的抗腫瘤藥物Verzenio，在針對特定乳癌患者的晚期臨床試驗中，成功延長了整體生存期。這項研究基於Phase 3 monarchE試驗的初步資料，共有超過5,500名患有荷爾蒙受體陽性（HR+）、HER2陰性、淋巴結陽性及高風險早期乳癌的患者參與。
根據艾爾利提供的資料，Verzenio與內分泌療法聯合使用後，相較於單獨內分泌療法，顯示出統計學上顯著且具臨床意義的整體生存期改善。此外，該藥物在多項臨床指標上持續展現益處，包括主要終點的侵襲性無病生存期。
艾爾利腫瘤科負責人雅各布·範納登（Jacob Van Naarden）表示：“這些資料證實了Verzenio作為淋巴結陽性、高風險疾病患者的標準治療的重要性，並增加了確保所有符合條件患者接受治療的緊迫性。”公司計劃在未來的醫學會議上展示這些資料，並將結果提交給同行評審的期刊發表，同時與全球監管機構進行討論。
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