Biogen的Zurzuvae成為英國首個獲批的口服產後憂鬱症藥物，標誌著治療選擇的重大突破。
在英國，生育後憂鬱症患者迎來了新的希望。Biogen公司近日宣佈，其口服藥物Zurzuvae（zuranolone）已獲得英國醫藥及保健產品監管局的批准，成為該國第一款可用於治療產後憂鬱症的口服藥物。這一創新性藥物的使用週期為14天，旨在幫助母親們更好地應對產後情緒困擾。
Zurzuvae於2023年已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，此次英國的批准進一步鞏固了其在全球市場上的地位。根據研究資料顯示，產後憂鬱症影響約10%至20%的新手媽媽，這使得有效的治療方案變得格外重要。
專家指出，Zurzuvae的推出不僅增加了治療選擇，也可能改善許多家庭的生活質量。然而，也有觀點認為，儘管新藥面世，但仍需加強對產後心理健康的社會支援與資源配置，以確保所有需要幫助的母親都能得到適當的照護。
展望未來，隨著更多針對產後憂鬱症的研究和臨床試驗，業界期待看到更全面的解決方案出現，從而提升婦女在生育期間的整體福祉。
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