輝瑞公司宣佈其針對鐮刀型細胞貧血的實驗性藥物inclacumab在臨床試驗中未達主要目標，這是該領域的一大挫折。
輝瑞（NYSE:PFE）於上週五公佈，其針對鐮刀型細胞貧血的晚期臨床試驗結果不如預期。根據第三階段THRIVE-131研究資料，該試驗未能顯著降低接受inclacumab治療患者的血管阻塞危機發生率，與安慰劑組相比無明顯差異。儘管如此，公司表示參與者對於這款P-selectin抑制劑的耐受性良好，但仍有部分患者報告出現貧血、關節痛及背痛等副作用。
輝瑞的SCD產品線包括Phase 3資產osivelotor和透過54億美元收購Global Blood Therapeutics而得的Oxbryta（voxelotor）。值得注意的是，輝瑞去年因安全問題撤回了Oxbryta的全球市場許可，而FDA目前也對osivelotor的Phase 3試驗進行了部分臨床限制，影響新患者的招募。
儘管面臨重重挑戰，輝瑞仍需重新評估其在鐮刀型細胞貧血治療上的策略，以克服當前困境並尋求新的突破。
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