恩萊文生技公佈其慢性髓性白血病候選藥物ELVN-001的初步臨床資料，顯示出69%的重大分子反應率，股價因此上漲。
恩萊文生技（Enliven Therapeutics, ELVN）於週四宣佈，其針對慢性髓性白血病的主要候選藥物ELVN-001在第1b期臨床試驗中取得了令人振奮的初步結果，促使公司股價大幅上揚。根據12月22日的資料擷取，這款靶向BCR::ABL癌基因的激酶抑制劑，在正在進行的ENABLE試驗中，24周後達成69%的整體重大分子反應（MMR）。
具體來看，80毫克每日一次的治療組別中，有19名患者的MMR和深層分子反應（DMR）率分別為38%和16%；而60毫克及120毫克的26名可評估患者則顯示出53%和35%的MMR與DMR。值得注意的是，該實驗療法未顯示出新的安全訊號，且被認為是安全且耐受良好的，沒有最大耐受劑量的問題。
本研究招募了對酪氨酸激酶抑制劑產生復發、耐藥或不耐受的慢性髓性白血病患者。恩萊文生技表示，將於今年中期發布更多ENABLE試驗資料，並計劃在2026年下半年啟動ENABLE-2第3期試驗。儘管市場對此訊息反應熱烈，但仍需謹慎觀望，因為目前尚存在過多假設以支援購買建議。
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