安非他藥業成功獲得FDA批准其通用鐵蔗糖注射劑，預計2025年第三季上市，強化在美國513億美元的缺鐵性貧血市場地位。
安非他藥業（Amphastar Pharmaceuticals, Inc.）日前宣佈，其通用型鐵蔗糖注射劑獲得FDA批准。這款產品為Venofer的生物等效品，預計將於2025年第三季正式進入美國市場，該市場規模達到513億美元。此舉不僅顯示出公司在複雜仿製藥和專有藥品領域的穩固立足點，也反映了其對創新治療的重視。
此外，安非他藥業正在加速擴大其美國製造能力，計畫在Rancho Cucamonga總部建設一座先進自動化的新工廠，以減少對全球供應鏈的依賴並創造更多本地就業機會。同時，公司還有多項潛在產品，包括四個額外的ANDA申請、一種生物類似胰島素候選藥物，以及與南京安吉生物技術公司的獨家授權協議，涵蓋三種新型專有肽。
在商業表現方面，安非他藥業的BAQSIMI鼻用葡萄糖粉末針對嚴重低血糖的銷售增長51%，顯示出公司成功推廣能夠滿足急需及慢性病患者需求的療法。
儘管安非他藥業展現出良好的投資潛力，但部分分析師認為某些人工智慧股票可能提供更高的上行潛力且風險較小，因此投資者應根據自身需求謹慎考量未來投資方向。
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