Biogen與Eisai合作的阿茲海默症藥物Leqembi獲得FDA批准,推出可在家自我注射版本,提升患者用藥便利性。
近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)正式批准了Biogen和Eisai共同研發的阿茲海默症治療藥物Leqembi的新型版本——Leqembi IQLIK。這款新藥以皮下注射形式提供,使患者能夠在家中自行施打,顯著提高了治療的方便性。
目前,傳統的Leqembi需要透過靜脈輸注進行,每次治療都需到醫療機構接受專業護理,但新版本的推出無疑將減少患者的就醫負擔,並改善他們的生活品質。根據臨床資料顯示,Leqembi有效減緩阿茲海默症的進展,對於早期診斷的患者尤其有幫助。
反觀市場上其他類似產品,多數仍需在醫院環境下施打,難以滿足患者的需求。因此,Leqembi IQLIK的上市不僅為患者提供了新的選擇,也可能改變整個阿茲海默症治療的格局。未來隨著更多此類創新療法的出現,期待能有更多患者受益於便捷的居家治療方案。
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