艾伯維與恩達藥業獲得歐盟批准，肝炎C藥物適應症擴充套件至急性病例！

・ 2026 年 06 月 23 日

艾伯維及恩達藥業的Maviret藥物在歐洲獲得新適應症批准，將可用於3歲以上急性肝炎C患者。

近日，艾伯維（AbbVie）與恩達藥業（Enanta Pharmaceuticals）共同宣佈，他們的肝炎C治療藥物Maviret獲得歐洲委員會的適應症擴充套件批准。這項新規定允許該一次每日服用的藥物不僅能治療慢性HCV感染，還能針對年滿3歲的急性病例。根據艾伯維的資料，目前歐洲有超過1200萬人受到肝炎C病毒的影響，若不加以治療，可能導致肝硬化或末期肝病等嚴重併發症。

此次批准是基於一項晚期臨床試驗的結果，顯示Maviret在八週的使用期間內具備良好的療效，使其成為目前唯一同時適用於急性和慢性HCV形式的抗病毒療法。這標誌著艾伯維在抗肝炎領域的進一步拓展，並強調了及早診斷和治療的重要性。未來，隨著這項藥物的推廣，更多患者將受益於有效的治療選擇，改善他們的健康狀況。