Bicara Therapeutics因其主要藥物ficerafusp alfa的早期試驗資料不如預期，導致股價大幅下滑約43%。
在週五上午，位於波士頓的生技公司Bicara Therapeutics（NASDAQ:BCAX）發布了關於其主要抗癌藥物ficerafusp alfa的最新臨床試驗資料後，股價驟降近43%，引起投資者廣泛關注。該公司的Phase 1/1b試驗旨在測試這種雙功能抗體與Merck的免疫療法Keytruda（pembrolizumab）的聯合療效，專注於治療頭頸部癌症。
根據截至12月16日的初步結果，這項研究顯示該藥物組合的客觀反應率為64%，其中21%的患者達到了完全緩解。此外，患者的中位無進展生存期為9.8個月，而12個月的整體生存率則為61%。儘管目前尚未達到中位整體生存期和持續反應時間，但已有報告指出，中位整體生存率已超過20個月。值得注意的是，Bicara表示該藥物組合的安全性與先前研究一致。
本次試驗設計為首次治療復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌的方案。隨著即將在美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上展示更多資料，包括整體生存率及持續反應時間的結果，市場對Bicara的未來仍抱有期待。然而，近期的股價波動也提醒投資者需謹慎評估風險。
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