DEA聽證會因GAO報告中止！大麻重新分類之路再度受阻

CMoney 研究員

・ 2026 年 09 月 30 日

美國DEA的聽證會暫停，因政府問責辦公室(GAO)報告指出聯邦藥物分級過程存在「缺口」，引發反對團體要求納入報告。

在美國大麻合法化程序中，DEA的一場關鍵聽證會於本週二被突然暫停。這一決定源自於最近發布的GAO報告，該報告揭露了聯邦政府在藥物分級過程中的多項不足，包括缺乏明確的政策和程式來支援將大麻從第一類藥物調整為第三類藥物的申請。

DEA首席行政法官德瑞克·朱利斯(Derek Julius)批准了一份由與藥物檢測相關的團體提出的暫停請求。他們主張，GAO的結論顯示政府未能制定必要的書面標準，以便合理地將大麻重新分類。根據9月23日發布的GAO報告，DEA在做出分級決策時並沒有清晰的角色、職責及流程說明，而FDA也未具體指導其員工如何進行評估或提供建議。

隨著聽證會的延遲，市場上的多家大麻企業，如Curaleaf Holdings和Cresco Labs等，也受到影響。朱利斯要求DEA在10月13日前回應是否接受GAO報告作為聽證記錄的一部分。此事件再次凸顯了美國大麻法律改革的複雜性，以及各方利益的交織。在未來數周內，業界的目光將持續聚焦於此案的進展。