Viatris的MR-141眼用溶液在最新臨床試驗中達成主要及次要目標，將向美國FDA申請新藥許可。
Viatris（NASDAQ: VTRS）近日公佈其MR-141（酚妥拉明眼用溶液）於第二階段臨床試驗VEGA-3中的頂線結果，顯示該藥物成功達成所有主要和次要終點。資料顯示，在治療組中，有顯著更多患者在第8天服藥後12小時內實現了ETDRS（早期治療糖尿病視網膜病變研究）≥3行的雙眼距離矯正近視力增益，且基線雙眼最佳矯正遠視力損失少於5個字母，相較於安慰劑組表現更佳。
此外，患者在第三、八天及六週的功能性改善顯著，並表示對清晨近視的滿意度提高，尤其是在昏暗或低光環境下的視力改善也有顯著提升。MR-141的安全性資料與先前的試驗相似，未見重大不良反應。
Viatris計畫在2023年下半年向美國FDA提交MR-141的新藥申請。隨著人口老化，老花眼成為一種普遍的年齡相關問題，使得人們難以聚焦近距離物體，此項新藥的潛在上市無疑會帶來廣泛的市場影響。
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