夏洛特網路與Ajna生物科學合作的AJA001口服溶液，將進入針對自閉症相關易怒症狀的第二階段臨床試驗。
近日，由夏洛特網路及Ajna生物科學共同開發的AJA001，這款含有大麻二酚(CBD)的口服解決方案，獲得批准進入針對自閉症譜系障礙（ASD）患者的第二階段臨床試驗。此項研究旨在評估該藥物在安全性、耐受性及有效性方面的表現，特別是針對自閉症患者常見的易怒行為。
根據統計，自閉症影響全球約1%的兒童，而目前可用的治療選擇有限，且往往伴隨副作用。因此，AJA001的研發引起了廣泛關注。專家認為，若本次試驗成功，不僅能為自閉症患者提供新的治療選擇，也可能成為CBD在精神健康領域應用的重要里程碑。
儘管CBD產品逐漸受到市場青睞，但仍存在一些質疑聲音，如其長期效果及法律規範問題。然而，支持者指出，基於初步資料顯示CBD具潛力改善情緒和行為的理論，這一研究值得深入探索。
未來，隨著臨床試驗的推進，期待AJA001能夠為自閉症患者帶來更好的生活品質，並促進對CBD作為醫療用途的理解與接受。
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