Delcath Systems (DCTH) 公佈了 FOCUS 研究的亞組分析結果，顯示其 Hepzato Kit 對於不可切除的轉移性肝癌患者具有良好的療效和安全性。
Delcath Systems 最近在《癌症研究與臨床腫瘤學期刊》上發布了其第三期 FOCUS 研究的亞組分析結果，引起業界廣泛關注。這項研究專注於使用 Delcath 的 Hepzato Kit 治療不可切除的轉移性肝癌(mUM)患者，該產品是美國FDA唯一批准的針對此類患者的肝臟導向治療方案。
此次分析涵蓋91名參加FOCUS研究的患者，重點評估了整體反應率、無進展生存期及總生存期等主要療效指標。結果顯示，不同年齡、性別及地理區域的患者均表現出一致的腫瘤反應。此外，腫瘤負擔低於中位數的患者，其整體反應率明顯較高，且無論其他亞組均未見顯著差異。
值得注意的是，接受治療的33名患者中，有57.6%在首或第二療程內達到客觀反應，而三分之一的反應則是在第四至第六療程期間觀察到。安全性方面，各亞組的整體安全概況相似，並未發現隨著治療週期增加而累積的毒性，顯示Hepzato Kit在長期使用中的穩定性。
這些結果不僅強調了Hepzato Kit的潛力，也為未來的臨床應用提供了重要依據，預示著在肝癌領域可能開啟新的治療方向。
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