Syndax Pharmaceuticals獲得FDA對Revuforj的優先審查批准，分析師重申買入評級，預測股價將大幅上漲。
Syndax Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ:SNDX）近期因其抗癌藥物Revuforj（revumenib）獲得美國FDA的優先審查而引發投資者關注。該公司總部位於麻薩諸塞州，專注於開發新型癌症聯合療法，其主要產品包括針對急性白血病的menin抑制劑Revumenib及用於慢性移植物抗宿主病的Niktimvo（axatilimab-csfr）。
2025年6月24日，Syndax宣佈其Revuforj的補充新藥申請（sNDA）獲得FDA的優先審查，針對的是復發或難治性的突變NPM1（mNPM1）急性骨髓性白血病（AML）。此項目在FDA的實時腫瘤學審查計畫下進行，有助於加快審核流程並促進與FDA之間的密切合作。根據處方藥用戶費法案（PDUFA），最終決策日期定於2025年10月25日。
隨著訊息傳出，多位分析師已重申對該股票的買入評級。根據CNN 12名分析師的報告，該股的1年中位數價格目標為35美元，相較於2025年8月12日的收盤價有169.85%的潛在增長。同時，由於28.69%的高空頭比例，該公司的股價也容易受到正面訊息影響而快速波動。
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