Alumis 在Leerink會議上介紹了其TYK2抑制劑的臨床進展，並透露III期牛皮癬試驗成功、NDA計劃和即將發布的狼瘡資料。
Alumis Inc.（股票代號：ALMS）在最近的Leerink Partners全球醫療保健會議中引起廣泛關注。公司首席執行官馬丁·巴布勒（Martin Babler）與首席財務官約翰·施羅爾（John Schroer）分享了其TYK2抑制劑envudeucitinib在III期牛皮癬試驗中的令人振奮的成果，顯示出平均65%的PASI 90和超過40%的PASI 100，且早於四週便有明顯優於安慰劑的效果。此外，公司計畫在下半年提交新藥申請（NDA），該申請將包括撤藥和長期安全性資料。
Alumis還預告了近期的IIb期狼瘡試驗結果，並強調開發更廣泛的TYK2產品線，包括針對中樞神經系統的A-005化合物。巴布勒指出，儘管公司具備內部能力準備上市，但考慮到涉及約20個潛在適應症，合作夥伴關係仍是未來策略的重要組成部分。他們期望能在獲得狼瘡資料後再展開更廣泛的合作討論。
此外，巴布勒提到envudeucitinib的安全性資料與先前的II期研究一致，並表示該產品不需降低劑量即可進入後續階段研究。隨著公司持續推進其TYK2專案，市場期待這些創新療法如何改善患者的生活質量。
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