Soleno Therapeutics 宣佈 Vykat XR 商業啟動成功，第二季淨收入達 3270 萬美元，同時加強歐洲市場的進軍策略。
在最新的財報電話會議中，Soleno Therapeutics 首席執行官 Anish Bhatnagar 表示，該公司於三月推出的 Vykat XR 成為首款獲得 FDA 批准的治療普拉德-威利症候群（PWS）引起的過度食慾藥物。他指出，這對 PWS 社群來說是一個重要里程碑。Bhatnagar 強調初期需求強勁，並表示確保廣泛的支付者報銷是未來的重點之一。
此外，管理層透露，在美國已經有超過 100 萬人次的保險生活受到保障，顯示出與付款方的合作進展迅速。CFO James H. MacKaness 提到，截至六月底，公司現金及等價物總額達到 2.938 億美元，而近期再籌集了 2.3 億美元，使得現金餘額突破 5 億美元。
展望未來，管理層明言將持續專注於擴大支付者覆蓋範圍，並強調歐洲市場的進一步拓展至關重要。目前尚未提供未來收益或每股盈餘的具體指引，但他們對 Vykat XR 的長期潛力充滿信心。
在財務結果方面，Soleno 第二季報告的淨收入為 3270 萬美元，相較於去年同期無收入有所成長。儘管面臨著成本上升和市場競爭壓力，管理層仍然保持樂觀，認為Vykat XR 有潛力成為 PWS 治療的標準護理方案。
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