Ipsen宣佈，歐洲委員會已批准其與Exelixis合作開發的癌症治療藥物Cabometyx，用於神經內分泌腫瘤患者。
法國製藥公司Ipsen於週四宣佈，其新型抗癌藥物Cabometyx獲得歐洲委員會的批准，成為治療神經內分泌腫瘤的有效選擇。該藥物是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要針對某些不可切除或轉移性胰腺（pNET）及非胰腺（epNET）神經內分泌腫瘤的成年人。根據Phase 3研究CABINET的資料顯示，Cabometyx相較於安慰劑在減少癌症進展或死亡風險方面表現卓越，前者降低了77%和62%的風險。
這項決策基於臨床試驗結果，突顯出Cabometyx作為晚期治療的潛力。值得注意的是，Exelixis在美國以外地區與Ipsen共同推廣此藥物，但日本市場則由Takeda獨家代理。這一批准不僅增強了Ipsen的產品線，也將為許多面臨困難治療選擇的患者帶來新的希望。在未來，業界將持續關注Cabometyx的實際應用效果及其對其他類似藥物的影響。
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