約翰遜公司宣佈其新型膀胱癌治療藥物釋放系統在臨床試驗中達成主要安全指標，顯示出高達89%的完全反應率。
在最新的醫療創新訊息中，約翰遜公司(JNJ)於週五公佈，其與大塚製藥共同開發的膀胱癌藥物釋放系統Erda-iDRS，在一項第一階段臨床試驗中順利達成了主要安全端點。該試驗針對非肌肉侵襲性膀胱癌（NMIBC）患者進行，特別是那些具有纖維母細胞生長因子受體（FGFR）變異的中高風險患者。
這項開放標籤試驗報告指出，除了達成主要安全端點外，還顯示出89%的完全反應率，以及18個月的中位數完全反應持續時間。在安全性方面，並未出現劑量限制毒性，而有9%的參加者因不良事件退出研究，其中2%則經歷了嚴重的治療相關不良事件。
約翰遜公司表示，此結果將支援其正在進行的第二和第三階段研究，以測試Erda-iDRS在中高風險非肌肉侵襲性膀胱癌中的有效性。這一成果不僅為病患帶來希望，也為未來的臨床研究奠定了堅實基礎。
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