Rhythm Pharmaceuticals在Guggenheim會議上透露，將於3月20日提交的HO新藥申請顯示出良好成效，公司已擴大銷售團隊以應對市場需求。
Rhythm Pharmaceuticals正在全力準備其針對下丘腦性肥胖症（HO）的新藥PDUFA，預計將於3月20日獲得FDA審核結果。根據最新資料，該公司產品setmelanotide在52週內實現了16.5%的BMI減少，並且有80%的患者達到超過5%的BMI損失。為了支援即將到來的上市，Rhythm已經將美國銷售人員從16名擴充套件至42名，並提前識別出約2000名疑似HO患者。
目前，Bardet-Biedl綜合徵（BBS）驅動著公司的商業增長，最近報告的銷售額達5700萬美元，較前一季度增長9%。Rhythm已在25個國家獲得補償或進入市場，並預測在美國的BBS市場機會可達3億美元。
此外，Rhythm還持有約4.18億美元的流動資金，確保未來24個月的運營需要。公司正積極推進其他臨床試驗，包括Prader-Willi綜合徵(PWS)的Phase 2研究，以及開發新的口服和注射劑型療法，以改善患者的用藥便利性及耐受性。
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