美國FDA核准Moderna的RSV疫苗，適用於18至59歲高風險成年人，以預防下呼吸道疾病。
美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈，已批准Moderna公司研發的RSV疫苗mRESVIA（mRNA-1345），該疫苗專為18至59歲的高風險成年人設計，用以預防下呼吸道疾病。此項批准是基於Moderna在臨床試驗中取得的顯著成果。
流感病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)每年都會造成大量住院病例，特別是在老年人及有慢性病史的人群中。這一新疫苗的推出，不僅能夠降低醫療負擔，也將增強公眾對抗RSV的能力。
根據最新資料，RSV每年影響超過200萬名美國成人，並且導致約14,000例死亡。因此，針對高風險人群進行疫苗接種尤為重要。雖然部分專家質疑疫苗的長期效果，但許多研究表明，即使短期內也能顯著減少重症病例的發生率。
未來，Moderna計劃持續監測疫苗的有效性與安全性，同時推動更多公共衛生倡議，以提高社會對RSV的認識與防護措施。
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