默克藥廠獲歐盟批准，Keytruda與Padcev聯合療法治療膀胱癌！

・ 2026 年 06 月 24 日

歐洲委員會批准默克的Keytruda與Pfizer和Astellas的Padcev聯合用於可手術但不適合順鉑的肌肉侵襲性膀胱癌患者。

近日，歐洲委員會正式批准了默克（Merck）旗下的免疫檢查點抑制劑Keytruda（pembrolizumab）與輝瑞（Pfizer）及Astellas的抗體藥物偶聯物Padcev（enfortumab vedotin）的聯合療法，用於治療那些無法接受順鉑化療的可手術肌肉侵襲性膀胱癌患者。這一決策基於第三期KEYNOTE-905臨床試驗的結果，該研究顯示此組合在周圍治療中能顯著改善事件無生存期、整體生存率以及病理完全反應率，相較於單純手術，其事件發生風險降低達60%。

此次批准使得Keytruda和Padcev成為首個在這類患者群體中獲得歐盟認可的PD-1抑制劑加抗體藥物偶聯物的組合。這標誌著膀胱癌治療領域的一大進步，未來將有助於提高患者的生存機會並改善生活質量。專家指出，儘管目前已有其他治療選擇，但這一新療法的出現可能會改變醫療界對於膀胱癌治療的看法及實踐方式。