X4製藥預告將於2026年公佈mavorixafor的三期臨床試驗結果，並展望2024年成為關鍵轉折年。
X4製藥首席執行官Paula Ragan在最新的財報電話會議中指出，2024年將是公司歷史上重要的一年。該公司預計將獲得美國對其新藥XOLREMDI（mavorixafor）的批准，用以治療WHIM症候群這一罕見免疫缺陷疾病。此舉不僅標誌著產品上市的里程碑，也顯示出X4製藥在推動醫學界對此病症認識方面的努力。
Ragan強調，公司已經啟動了針對醫生的宣傳活動，以提高對WHIM症候群及其潛在治療方案的認知。此外，她提到，隨著三期臨床試驗的進展，預計2026年將釋出關鍵資料，這可能會進一步影響市場反應和患者接受度。
儘管有些分析師對mavorixafor未來的商業化表達保留意見，但Ragan堅信，透過持續的研究和發展，X4製藥能夠克服挑戰，實現長期增長。隨著全球對罕見疾病治療需求的增加，X4製藥正朝著成為領導者的方向邁進。
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