Castle Biosciences與Revolution Medicines獲得美國FDA的突破性裝置及療法認證，將加速癌症檢測和治療技術的發展。
在最新消息中，Castle Biosciences（NASDAQ:CSTL）宣佈，其DecisionDx-Melanoma測試已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的突破性裝置認證。此項測試專注於分析基因表達，以評估I至III期皮膚黑色素瘤患者的病情。此外，Revolution Medicines（NASDAQ:RVMD）也傳出好消息，其針對KRAS G12C突變的非小細胞肺癌藥物elironrasib獲得FDA的突破性療法地位。這些突破性認證旨在促進對致命或無法逆轉疾病的更快診斷與治療。
根據FDA的政策，獲得突破性地位的公司可享有優先審查及與機構之間的互動溝通，助力其裝置開發和臨床試驗計劃的進展。這不僅標誌著兩家公司在抗癌領域的重要里程碑，也為許多面臨嚴重健康挑戰的患者帶來了新的希望。未來，隨著這些創新技術的推廣，癌症的早期診斷和有效治療有望成為現實，值得業界持續關注。
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