Immuron Limited (NASDAQ:IMRN) 宣佈其臨床試驗未達主要目標，股價大跌25.8%。儘管如此，公司新藥IMM-529獲FDA批准進入第二階段臨床試驗。
近期，生技公司Immuron Limited（NASDAQ:IMRN）因宣佈其ETEC超免疫牛初乳產品的臨床試驗結果不理想，導致股價在週三暴跌25.8%，收盤時創下低點。該試驗由美國軍醫學大學進行，旨在評估產品在旅行與部署期間保持腸道健康的效果。然而，Immuron表示，由於該產品並未依照Travelan的規範施用且是由第三方製造，因此他們並不認為此次結果能反映Travelan的實際表現。
另一方面，11月5日，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准Immuron的IMM-529進入第二階段臨床試驗。此藥物針對克拉斯特裡迪奧德斯艱難梭菌感染患者，這是一種引起腹瀉和其他症狀的腸道疾病。預計該研究將在2026年上半年開始，招募多達60名首次或復發性患者參加。
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