吉利德Trodelvy獲美FDA批准新增三陰性乳癌治療指標！

・ 2026 年 06 月 25 日

吉利德的Trodelvy近日獲得美國FDA批准，成為三陰性乳癌及HR+/HER-轉移性乳癌的新一線治療選擇。

在醫療界引起廣泛關注的吉利德科學公司（Gilead Sciences）宣佈，其抗癌藥物Trodelvy（sacituzumab govitecan）獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，作為三陰性乳癌的一線治療。此次批准分為單藥治療與聯合Merck的Keytruda（pembrolizumab）兩種模式，其中單藥治療的支援來自ASCENT-03試驗結果，而聯合用藥則基於ASCENT-04/KEYNOTE D-19資料。此外，Trodelvy也被認可用於HR+/HER-型轉移性乳癌患者。

這項新進展不僅代表了對三陰性乳癌患者更有效的治療選擇，也顯示出吉利德在腫瘤領域的持續創新能力。根據市場分析，Trodelvy的潛力未被充分評估，可能會改變目前的治療格局。儘管面臨其他競爭者，但Trodelvy的最新研究成果使其在未來的市場中佔有一席之地。隨著更多臨床資料的釋放，業界期待看到該藥物如何影響患者生活質量及整體治療效果。