AbbVie的Skyrizi在克隆氏症的最新三期臨床試驗中表現亮眼，顯示出良好的療效和安全性。
AbbVie公司近日宣佈，其皮下注射型Skyrizi（risankizumab）在克隆氏症的第三期臨床試驗AFFIRM中取得了重要成果。研究發現，接受Skyrizi SC治療的患者在第12週時，克隆氏症活動指數（CDAI）達到臨床緩解的比例為55%，而安慰劑組僅有30%。此外，44%的Skyrizi SC患者在內窺鏡檢查中顯示出反應，相較之下，安慰劑組只有14%。
這項研究進一步指出，在經過12週的Skyrizi SC治療後，再持續12週的維護治療中，有67%的患者在第24週達到了臨床緩解，而57%則實現了內窺鏡反應。這些結果不僅證明了Skyrizi對於克隆氏症患者的重要性，也讓人們期待其未來的市場潛力。
儘管目前市場上存在其他競爭藥物，但Skyrizi的卓越效果使其成為治療克隆氏症的一個強勁選擇。隨著更多臨床資料的發布，AbbVie或將在免疫學領域繼續鞏固其領導地位，並拓展至腫瘤學等新興市場。
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