武田藥品宣佈其口服治療劑zasocitinib在白斑性牛皮癬的兩項重要臨床試驗中獲勝，為患者帶來新的治療選擇。
武田藥品（Takeda）於週四宣佈，其口服酪氨酸激酶抑制劑zasocitinib在針對白斑性牛皮癬的兩項關鍵晚期臨床試驗中成功。這一訊息不僅引起了醫療界的廣泛關注，也為希望尋求新療法的患者帶來了曙光。根據最新資料，這些名為Latitude的第三階段試驗涉及中度至重度白斑性牛皮癬的成人患者，顯示出該藥物相較於安慰劑具有明顯的優越性。
具體而言，PASI 75指標作為主要終點之一，在第4周就已顯示出顯著改善，而研究也成功達成所有44個排名次要終點。此外，武田表示，該實驗療法的安全性與之前的試驗一致，未見重大不良反應。公司計畫在2026財年向全球監管機構，包括美國FDA提交市場申請。
儘管如此，業內專家指出，武田面臨競爭壓力以及日本製藥行業的挑戰，但此次突破無疑為公司未來發展提供了更多可能性。隨著新療法的推進，期待能夠改善患者的生活質量並改變病症管理的格局。
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