美FDA核准默克Keytruda治療卵巢癌、輸卵管癌新適應症，患者迎來新希望！

默克的免疫治療藥物Keytruda獲得美國FDA批准，可用於治療特定型別的卵巢及輸卵管癌，為患者提供新的治療選擇。

在最新的醫療突破中，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准默克公司（Merck）的抗腫瘤藥物Keytruda（pembrolizumab），專門用於治療那些表達PD-L1的鉑耐藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌。這一決策基於KEYNOTE-B96臨床試驗中的無進展生存期和總體生存率結果，顯示出該藥物與化療藥物紫杉醇聯合使用時的有效性。此外，FDA還批准了Agilent Technologies的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx伴隨診斷工具，以幫助識別可能受益於Keytruda療法的患者。

這項批准不僅提升了Keytruda的市場潛力，也為許多面對艱難病況的癌症患者帶來了新的希望。儘管有些評論者認為此舉可能使默克的股價過高，但分析師們仍然看好其未來發展，並預測到2026年將成為值得投資的選擇。在癌症治療領域，持續創新是關鍵，而此次批准標誌著默克在抗癌藥物市場上的重要一步。

點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37

免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。