
Cullinan Therapeutics在TD Cowen會議上公佈CLN-978和CLN-049的2026年臨床里程碑,強調安全性及療效目標,期待成為市場上的突破性治療選擇。
Cullinan Therapeutics於第46屆年度TD Cowen醫療大會上宣佈其兩個高優先順序T細胞接合劑計畫的即將臨床里程碑,預示著2026年可能帶來顯著變革。公司總裁兼首席執行官Nadim Ahmed指出,CLN-978作為針對自體免疫疾病的CD19xCD3 T細胞接合劑,具備高CD19結合親和力、小分子尺寸及皮下給藥等特點,並設定了明確的安全性指標。
根據管理層的說法,CLN-978將在三種適應症中進行評估,包括類風濕性關節炎(RA)、紅斑狼瘡及Sjögren綜合徵,並計劃在2026年第二季度至第四季度陸續發布初步臨床資料。此外,CLN-049則在急性骨髓性白血病(AML)的研究中表現出31%的完全反應率,若在更大樣本中複製此結果,有望獲得加速批准。
該公司的策略不僅專注於降低副作用,如控制細胞因子釋放綜合症(CRS),還希望實現20%-30%患者的「無治療緩解」以促進廣泛採用。展望未來,Cullinan計劃在2026年早期完成劑量增加,並開始擴充套件試驗,尤其是在TP53突變患者群體中探索潛在的新療法。這些舉措有望推動Cullinan在生物製藥領域中的地位,並為患有嚴重疾病的患者提供新的治療希望。
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