LENZ Therapeutics的Vizz眼藥水獲得美國FDA批准，預計2025年第四季中期可供應市場。
LENZ Therapeutics（NASDAQ:LENZ）近日宣佈，其針對老花眼的眼藥水Vizz（aceclidine ophthalmic solution 1.44%）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這一訊息不僅為該公司帶來了6%的股價上漲，也讓許多期待改善視力的成年人看到了希望。
根據LENZ的說法，商業產品預計在2025年第四季度中期廣泛可用，而樣品則可能最早於2025年10月在美國推出。此外，公司表示將立即啟動直接向眼科專業人士的銷售和營銷活動，進一步擴大其市場影響力。
隨著人口老齡化加劇，老花眼成為越來越普遍的問題，市場需求相當龐大。LENZ的Vizz眼藥水提供了一個全新的治療選擇，可能會改變許多人的生活。然而，面對競爭者及其他替代療法，LENZ仍需持續努力以保持其市場地位。未來，公司能否成功推廣此產品並實現盈利，將是投資者密切關注的焦點。
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