Sanofi的Sarclisa獲得歐洲藥品管理局批准，用於新診斷的多發性骨髓瘤，顯示出其在癌症治療中的潛力。
全球生技巨頭Sanofi（NASDAQ:SNY）最近迎來了一個重要里程碑，其抗癌藥物Sarclisa（isatuximab）獲得了歐洲藥品管理局(EMA)的審查透過，將用於移植適應的新診斷多發性骨髓瘤（NDMM）聯合療法。這一訊息不僅提升了市場對該公司的信心，也為多發性骨髓瘤患者帶來了新的希望。
根據支援此項申請的第三期GMMG-HD7研究結果，Sarclisa能夠將疾病進展或死亡風險降低30%，表明其在治療多發性骨髓瘤方面的潛在影響。此外，Sanofi目前的晚期管線中有12種潛在的重磅癌症療法，其中一些預計銷售額可超過50億歐元。公司透過“免疫途徑”研究推動癌症免疫療法及更廣泛的免疫學應用，顯示出其強大的研發能力。
除了藥物開發外，Sanofi的慈善機構Foundation S也積極參與減少兒童癌症，並支援世界衛生組織的倡議，以實現60%的兒童癌症率下降，同時關注健康公平和可及性問題。儘管SNY作為投資的潛力受到認可，但部分分析師指出，某些人工智慧股票可能提供更高的增長潛力及較低的下行風險。
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