阿波基生技公佈APG808的早期研究資料顯示，其對輕至中度哮喘患者有效，促使股價在盤前交易中上升。
阿波基生技（Apogee Therapeutics）近日宣佈其針對輕至中度哮喘的新藥APG808的臨床試驗取得了令人振奮的初步結果。這項研究證實，多次給予APG808能迅速降低呼吸道炎症標記物FeNO的水平，有助於減少哮喘發作的風險。此外，該藥物還顯著降低了pSTAT6和TARC等關鍵指標，顯示出在二型炎症通路中的潛力。
根據公司提供的資料，APG808在12週的跟蹤觀察中表現良好，患者耐受性高，最常見的不良事件為頭痛、注射部位紅腫及上呼吸道感染等。因應此利好訊息，阿波基生技的股價在盤前交易中上漲了4%。未來，若進一步臨床試驗持續顯示正面效果，APG808有望成為市場上的重要選擇，改善眾多哮喘患者的生活品質。
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