默克的免疫療法藥物Keytruda獲得美國FDA批准，可用於特定情況下的頭頸鱗狀細胞癌，為患者帶來新希望。
近日，美國食品藥品監督管理局(FDA)正式批准默克公司（Merck）的免疫療法藥物Keytruda（pembrolizumab）在某些情況下作為頭頸鱗狀細胞癌的治療選擇。這項批准使Keytruda不僅可作為單一治療劑使用，也可用於新輔助治療及隨後的輔助治療階段。
根據最新資料，PD-L1表達陽性的腫瘤患者對此療法反應良好，顯示出其潛力。然而，儘管有許多臨床研究支援該藥物的有效性，仍然存在一些質疑聲音，認為需進一步驗證其長期效果和安全性。
未來展望中，專家預測此舉將改善患者的整體生存率，同時也可能促使其他製藥公司加快類似產品的研發步伐，以滿足市場需求。醫療界呼籲對此類創新療法保持關注，並持續評估其真實世界中的療效與風險。
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