Revolution Medicines的daraxonrasib獲得FDA突破性療法認證，針對KRAS G12突變的胰臟癌患者，股價上漲1%。
Revolution Medicines（RVMD）近日宣佈，其多選擇性抑制劑daraxonrasib獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的突破性療法地位，此藥物專為已接受過治療的胰臟癌患者設計，特別是那些攜帶KRAS G12突變的病患。這一認證旨在加速有前景的新療法的研發及評估，以應對嚴重疾病和未滿足的醫療需求。
根據最新報導，RVMD的股票因此上漲了1%。該公司正積極佈局，希望能夠捕捉歷史上最大的癌症治療市場之一，尤其是在RAS(ON)抑制劑的關鍵癌症試驗中展現其潛力。隨著2025年第一季的業績報告即將發布，投資者對公司的未來表現充滿期待。
儘管市場上存在其他競爭者，但Revolution Medicines的創新策略與技術優勢使其在激烈的癌症治療領域中脫穎而出。隨著臨床試驗的進一步推進，業界普遍看好該公司的成長潛力。
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