Argenx SE獲得FDA對Vyvgart的優先審查，預期將擴大藥物適應症，市場情緒回暖。
Argenx SE – ADR（NASDAQ: ARGX）近日因美國食品藥品監督管理局（FDA）接受其免疫疾病藥物Vyvgart的補充生物製劑許可申請而受到市場熱捧。該申請旨在擴大用於治療抗乙醯膽鹼受體抗體陰性廣泛性重症肌無力（gMG）的成人患者的藥物使用範圍。如果順利透過，將使更多患者能夠受益於此藥物。
根據William Blair的報告，該公司被評為“表現優於大盤”，顯示出Vyvgart系列產品強勁的銷售勢頭，未來幾年內銷售預計將持續增長。此外，研究機構對公司的其他臨床資產，如針對多焦點運動神經病（MMN）的empasiprubart也表示樂觀，認為這將是一個潛在的爆款機會。
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