CytomX計劃於2027年啟動Varseta-M三期臨床試驗，瞄準第三線結直腸癌市場！

・ 2026 年 03 月 17 日

CytomX Therapeutics宣佈將在2027年啟動Varseta-M的註冊性研究，預測此藥物可為數萬名結直腸癌患者帶來希望。

CytomX Therapeutics近期舉行了Q4 2025的財報會議，CEO Sean McCarthy分享了對其EpCAM靶向抗體藥物偶聯物Varseta-M的最新進展。他指出，該藥物目前在10 mg/kg劑量下達到了32%的整體反應率，並且無明顯的傳統EpCAM毒性，這一點使得開發過程更加順利。McCarthy強調，Varseta-M不僅針對結直腸癌，其潛在市場價值高達數十億美元，未來可能擴充套件至其他癌症型別。

根據公司計劃，Varseta-M的首個註冊性研究將於2027年上半年開始，同時也計畫在2026年底之前啟動與貝伐單抗和化療的組合研究。CFO Chris Ogden強調，推進Varseta-M的晚期研究是公司的首要任務，而CMO Yu-Waye Chu則補充道，該藥物在KRAS突變及野生型腫瘤中均顯示出良好的抗腫瘤活性。

儘管目前尚未披露具體的財務數字，但分析師們對管理層在安全性和有效性方面的表現表示讚賞，並期待更詳細的試驗設計和擴充套件計劃。雖然治療相關的腹瀉仍是一項主要風險，但管理團隊相信透過改進的預防策略，可以降低這一事件的發生率。

總結來說，CytomX正全力以赴地推進Varseta-M的臨床試驗，目標是在不久的將來為結直腸癌患者提供新的治療選擇，並有望成為公司重要的資產。