Pulse Biosciences 在 Q2 2025 的財報中透露，已成功治療超過140名患者，並預計在下半年實現初步營收，推動其 nsPFA 技術的臨床應用與市場擴張。
Pulse Biosciences（PLSE）於最新的 Q2 2025 財報中強調，公司在 nsPFA 技術的臨床與商業化方面取得了顯著進展。公司總裁保羅·阿瑟·拉維奧萊特表示，針對良性甲狀腺疾病的經皮電極試點計畫正在擴大，目前已有超過140名患者接受治療，且手術及場地使用量持續增長。他指出，根據醫療提供者的反饋，轉向門診手術中心或手術室成為首選照護環境。
此外，Pulse Biosciences 還提交了 nsPFA 360 導管的 IDE 申請，以治療心房顫動，並正朝著兩項正在審核中的 IDE 目標邁進，包括心臟外科夾具的關鍵試驗。管理層預期，在2025年下半年將開始產生來自經皮電極的初步營收，並將根據商業試點計畫參與者的個別合約進行評價。
然而，隨著臨床試驗和商業基礎設施的擴充套件，公司的運營成本也有所上升，第二季度 GAAP 成本達20.3百萬美元。儘管如此，管理團隊仍然保持信心，並強調未來將專注於尋求戰略合作夥伴以提升市場競爭力。分析師們對此表現出積極的態度，期待 Pulse Biosciences 能在不久的將來實現商業突破。
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