KalVista Pharmaceuticals宣佈其創新藥EKTERLY在日本獲得批准，成為首個可口服的遺傳性血管水腫(HAE)急性發作治療藥物。
KalVista Pharmaceuticals於本週一宣佈，其新型藥物EKTERLY（sebetralstat）已獲得日本的市場及製造許可。這是一種針對成人及12歲以上青少年急性遺傳性血管水腫(HAE)攻擊的口服藥物，標誌著該國醫療界的一大突破。
EKTERLY是日本首款且唯一的即時口服治療方案，將由KalVista的合作夥伴Kaken Pharmaceutical負責商業化運營。根據計劃，Kaken會在藥物正式列入日本國民健康保險系統後不久推出EKTERLY，預計將迅速滿足患者需求。
背景方面，遺傳性血管水腫是一種罕見但可能危及生命的疾病，通常導致突然的腫脹和疼痛，影響生活質量。因此，能提供快速有效的治療選擇對於患者而言至關重要。EKTERLY的推出不僅填補了市場空白，也為患者帶來新的希望。
儘管一些人認為現有的預防性治療方法仍然具有優勢，但EKTERLY的即時效果使其在特定情況下更具吸引力。隨著產品上市，KalVista將持續監測市場反應並調整策略，以確保最大化患者受益。未來，期待EKTERLY能在改善HAE患者生活質量上發揮重要作用。
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