Agios Pharmaceuticals因FDA對其主打產品Pyrukynd的審查時間延長三個月，導致股價在盤前交易中下跌約17%。
Agios Pharmaceuticals（NASDAQ:AGIO）於週四早盤遭遇重大打擊，股價暴跌約17%，原因是美國食品藥物管理局（FDA）宣佈將該公司主要產品Pyrukynd的審查期延長三個月。這款針對α或β地中海貧血的治療藥物原定於2025年9月7日獲得批准，現在卻面臨不確定性。
背景資料顯示，Pyrukynd是一種新型口服藥物，旨在改善患者的生活質量，但FDA的延遲可能會影響Agios未來的收入預測和市場信心。分析師指出，此次延遲可能源於FDA對資料的進一步要求，以確保藥物的安全性與有效性。
儘管有觀點認為FDA的延遲反而能促使更全面的評估，但市場反應明顯負面，投資者擔心這將影響Agios的整體發展策略。總結來看，Agios需加強溝通以緩解市場恐慌，並期待FDA的最終決策能帶來積極結果。
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