Vir Biotechnology 在 Q2 2025 營收電話會議中強調其在肝炎 Delta 的進展、堅實的財務狀況及未來計畫。
在最新的 Q2 2025 營收電話會議上，Vir Biotechnology 首席執行官 Marianne De Backer 指出，公司在肝炎 Delta 的 ECLIPSE 註冊計畫中取得顯著進展，目前三項研究均已開始全球招募。De Backer 強調，全球約有700萬名活躍的病毒性 HDV RNA 陽性患者，其中美國和歐盟成員國（包括英國）各有61,000和113,000名患者，這為公司提供了巨大的商業機會。
公司的財務狀況也相當穩健，截至第二季度結束時擁有約8.92億美元的現金及投資，預計可支援到2027年中。首席財務官 Jason O’Byrne 報告指出，R&D費用為9750萬美元，相較於去年有所下降，而淨虧損則從去年的1.384億美元減少至1.11億美元。
管理層重申，ECLIPSE 計畫進度良好，第一階段完成預期將於2026年底達成。他們專注於針對肝病學家和傳染病專家的銷售策略，以提高市場效率。此外，管理層面臨的挑戰之一是準確估算 HDV 患者群體的規模，並且競爭風險依然存在，但他們認為 Gilead 的教育推廣將有助於 Vir 的產品上市。
總結而言，Vir Biotechnology 正在推進其肝炎 Delta 和腫瘤學的研究管道，所有 ECLIPSE 註冊研究目前都在積極招募患者，其資金運作穩健，未來專注於試驗執行和市場機會。
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