
輝瑞最新開發的抗體-藥物偶聯物sigvotatug vedotin在第三期臨床試驗中表現不如傳統化療,面對重大挑戰。
輝瑞公司(Pfizer)近日宣佈,其透過430億美元收購Seagen所獲得的肺癌治療藥物sigvotatug vedotin在第三期臨床試驗中遭遇挫折。該藥物在SigVie-002研究中未能顯著改善整體生存率,這是試驗的主要終點,且在703名參與者中無法超越傳統化療藥物多西他賽。儘管如此,輝瑞指出,在僅接受過一次系統性治療的患者子群中,sigvotatug vedotin仍展現出令人鼓舞的生存趨勢及無進展生存期結果。輝瑞腫瘤學首席官Jeff Legos表示,雖然此次試驗結果不理想,但第二線患者使用該藥物的效果相較於標準療法依然可圈可點,且安全性良好。此外,該研究成果也為輝瑞計劃中的其他相關試驗提供了信心,包括將此藥物與默克公司的Keytruda共同用作第一線療法的後續研究。隨著市場的不斷變化,輝瑞需重新評估其產品策略,以應對日益激烈的競爭環境。
點擊下方連結,開啟「美股K線APP」,獲得更多美股即時資訊喔!
https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37
免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考,並無任何推介買賣之意,投資人應自行承擔交易風險。






