Fate Therapeutics的CAR-T細胞療法FT839獲美國FDA批准進入臨床階段，將針對自身免疫疾病展開研究。
Fate Therapeutics(FATE)在週四股價上漲，此次因為公司宣佈其CAR-T細胞療法FT839獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的Investigational New Drug(IND)申請批准。這項批准標誌著該療法即將邁向臨床開發，Fate計畫在2026年下半年開始招募參與者，進行一項Phase 1/2臨床試驗，旨在評估FT839與標準治療結合使用對抗多種自身免疫疾病的效果。
FT839是Fate Therapeutics第二款進入自體免疫疾病臨床研究的CAR-T細胞療法，首款FT819目前已達到Phase 2階段，並正在進行潛在的登記性試驗以應對狼瘡腎炎。這些研發進展顯示出Fate在生物技術領域的持續努力和創新能力，未來有望為患者帶來新的治療選擇。
儘管市場對Fate的前景抱有期望，但仍需時間來觀察這些療法的實際成效及安全性。投資者應謹慎看待相關風險，並關注未來的臨床結果和FDA的進一步指導。
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