Apellis製藥於JPM醫療大會中介紹Syfovre的商業策略及臨床里程碑，展望未來產品發展。
在第44屆JPM醫療大會上，Apellis製藥（NASDAQ: APLS）首席執行官Cedric Francois強調公司將專注於補體途徑，特別是補體因子C3，以推動其新藥Syfovre和Empaveli的商業化。Francois指出，Syfovre在地理性萎縮市場佔有約60%的份額，並且每年的注射量增長了17%。他表示，2027年可能是Syfovre重新增長的重要時期，因為預計推出簡化使用的預填充針劑。
此外，Francois還提到，公司已完成預填充針劑的臨床試驗，並計劃在今年上半年提交相關申請。他描述了目前傳統用法的繁瑣流程，並認為新產品能提升診所效率，進而帶來競爭優勢。在談到Empaveli時，他透露該藥物已獲得對C3腎小管病和原發性免疫複合膜增生性腎小管炎的批准，並指出患者接受度良好。
最後，Francois也提到了正在進行的兩項三期臨床試驗，旨在擴大Empaveli的應用範圍，同時介紹一項基因編輯計畫APLS-9099，目標是在肝臟中透過脂質奈米顆粒降低IgG水平。這些努力展示了Apellis不斷追求創新的決心，以改善罕見疾病患者的生活品質。
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