美國FDA顧問小組建議即將到來的冬季疫苗接種應針對JN.1變種，各大疫苗廠商已準備就緒。
美國食品藥品監督管理局（FDA）顧問小組於週四會議上達成一致，建議在即將到來的秋冬免疫活動中，COVID-19疫苗製造商應針對JN.1冠狀病毒變種進行調整。此次會議是特朗普第二任期內首次召開，九位成員皆投票支援更新疫苗，與去年指導方針保持一致。
輝瑞（Pfizer）及其德國合作夥伴BioNTech、以及其他主要疫苗生產商如莫德納（Moderna）和Novavax均表示，已為提供JN.1目標疫苗做好準備。然而，Novavax對於如果必須針對另一個Omicron變種LP.8.1的生產時間表表示保留意見，因該變種目前在美國佔主導地位。
根據FirstWord Pharma的報導，Sanofi的全球疫苗專案負責人Tonya Colpitts指出，儘管LP.8.1目前盛行，但預計到2025-2026呼吸季節開始時，其流行程度可能下降。因此，FDA的顧問委員會雖然發出非約束性建議，但通常會遵循此類建議以作出最終決策。
隨著疫情持續演變，疫苗的調整不僅能提升防護效果，也讓公眾更有信心參加接種計劃。未來各大疫苗公司如何應對新變種挑戰，仍值得關注。
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