Sarepta Therapeutics針對美國FDA調查一名接受Elevidys治療的病患死亡事件進行回應，強調該事件與其療法無關。
在美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將調查一名曾接受Sarepta Therapeutics開發的基因療法Elevidys的病患死亡事件後，Sarepta迅速做出回應，表示這起死者來自巴西的案例並不與其治療相關。根據Bloomberg News的報導，Sarepta指出，該患者於6月7日去世，其死因被判定為與Elevidys無關。此外，Sarepta的瑞士合作夥伴羅氏(Roche)也確認此案未與Elevidys產生聯繫。
此次事件發生之際，Sarepta已經暫停了該藥物在美國的運輸，之前已有三例死亡事件被指與此療法及另一種公司研發的基因療法有關。隨著FDA計畫展開調查，Sarepta的股價在週五的盤後交易中再次遭遇重挫，市場反應顯示投資者對該公司的前景感到擔憂。在面對外界質疑時，Sarepta強調會全力配合調查，並期望能儘快澄清事實，以恢復市場信心。
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